【前期提示】第四代DNA羟甲基化（5-hmc）极速分析试剂盒 

随着胚胎学和肿瘤学基础研究的迅速发展,DNA甲基化作为基因表遗传学(epigenetics)的重要机制之一,受到越来越多的关注。对于DNA甲基化的研究,目前有很多方法,大致可以分为两类:一类是从DNA甲基转移酶(DNMTs)的角度,另一类是从DNA甲基化水平的角度进行研究,后者又分为总体DNA甲基化水平和特异基因序列DNA甲基化水平的检测。

DNA甲基化是基因表遗传学（epigenetics）的重要机制之一，DNA 甲基化在生物体的正常生长发育和细胞分化中起着重要作用，目前已知与人类胚胎的发育分化和肿瘤细胞的发生发展有关。哺乳动物DNA甲基化发生于胞嘧啶的5-C位置，绝大多数位于对称的CpG二核苷酸。DNA富含CpG序列的片段称为CpG岛，通常位于管家基因的转录起始点，正常情况下鲜有甲基化发生。但在基因印记或肿瘤发生等情况时，DNA上的这些CpG岛常常会发生甲基化。正常情况下，哺乳动物的甲基化模式会在胚胎早期发育过程中发生剧烈变化，而在成体细胞中保持不变，据报道体细胞60%~80%的CpG二核苷酸处于甲基化状态。已有研究表明，胚胎发育过程中的DNA甲基化模式的改变是个体发生的关键，其与印迹的清除和重建、X染色体的失活、种系分化等等都有密切关系。而肿瘤的发生可能与抑癌基因启动子CpG岛发生甲基化，进而导致抑癌基因关闭有关。例如，5-甲基胞嘧啶（5mc）总体含量的减少，很可能是由于各种环境因素导致的甲基化缺乏所引起的，并且已被提议作为多种生物过程（如癌症）中的分子标志物。

此外，在人类和小鼠组织以及胚胎干细胞中检测到了一些新的修饰核苷酸，5-羟甲基胞嘧啶 (5-hmC)、5-甲酰胞嘧啶 (5-fC) 和 5-羧基胞嘧啶 (5-caC)。在哺乳动物中，这些修饰的核苷酸可以通过 5-甲基胞嘧啶的迭代氧化产生，这是一种由 TET 酶家族介导的反应。有关DNA甲基化的研究已成为当前胚胎发育学和肿瘤发生学的研究热点，DNA 甲基化的全局量化对于理解癌症和其他疾病的发展中产生的基因表达和沉默所起的作用至关重要。

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参考文献

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结果展示

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